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招聘岗位

Recruitment posts

岗位名称：

1、研发工程师

2、临床监查员

3、海外临床监查员

岗位要求：

1、硕士及以上学历，化学、高分子材料、材料成型、机械、医学类等相关专业，优秀本科毕业生亦可；

2、英文CET4-6级（能独立完成英文文件的撰写）；

3、掌握AutoCAD和一款3D制图软件（SolidWork或ProE或UG）者优先。

工作职责:

一、招聘专业方向

1、知名大学/研究所全日制博士毕业，机械、力学等相关专业，熟练掌握Anasys、Abaqus等一种或几种有限元分析软件；掌握有限元的理论知识，能够完成静力学、运动学、接触、疲劳、流体等类型的建模、分析；具有使用有限元分析软件完成工程项目的经验。有血液动力学研究分析的优先考虑。

2、知名大学/研究所全日制博士毕业，已取得生物医用金属材料，机械或者化学有机合成等相关专业的博士学位。从事金属表面研究方向优先。能够独立进行材料制样，能够熟练操作材料性能相关测试设备，进行数据分析并设计实验，推进项目进度。

3、知名大学/研究所全日制博士毕业，机械、力学等相关专业，已取得生物医用工程、病理学与病理生理学等相关专业的博士学位。能够针对性设计动物实验，能够熟练应用病理学相关测试设备制备、分析病理切片，进行数据分析并设计实验，推进项目进度。

4、知名大学/研究所全日制博士毕业，已取得金属，机械或者化学等相关专业的博士学位。从事钢铁材料研究方向优先，能够独立进行材料制样，能够熟练操作材料性能相关测试设备，进行数据分析并设计实验，推进项目进度。

5、知名大学/研究所全日制博士毕业，已取得生物医用金属材料，机械或者化学有机合成等相关专业的博士学位。能够进行支架结构优化设计或者高分子结构设计，依照产品需要，设计支架结构或者合成相应的高分子材料，并设计实验确认设计结果是否满足需求。

二、研究课题方向

1、铁基可吸收支架缓蚀层技术研究；

2、铁基可吸收支架促吸收技术研究；

3、血液动力学分析对心血管植入物研发的应用；

4、人体介入可吸收材料优化和新应用探索；

5、可吸收支架药物控释技术研究

任职资格:

1、身体健康，年龄在35周岁以下，获得博士学位3年以内；

2、全职从事博士后研究工作;

3、具备相对独立的科研能力且兼备良好的团队协作精神和科研道德;

4、博士期间以第一作者身份在SCI收录刊物发表论文1篇以上;

5、具备较好的英语写作和表达能力;

6、具备相对独立的科研能力且兼备良好的团队协作精神和科研道德。

岗位职责

1、产品开发流程：产品设计，样品测试，测试报告技术⽂件撰写、⽣产⼈员培训；

2、产品质量问题解决：产品质量问题的分析和改进，客⼾投诉的跟进；

3、参与⽣产⼯艺开发：⼯艺设计，设备开发，⼯艺验证，⼯艺维护改进；

4、后期跟进产品上市：⼿术跟台，临床数据分析，医⽣意⻅反馈的收集。

岗位要求：

1、本科及以上学历；机械设计，材料，药学，化学相关专业；

2、三年以上相关⼯作经验；在载药涂层设计，载药涂层⼯艺开发，⾎管⽀架设计，球囊导管设计⼯艺任⼀领域⼯作三年以上优先；

3、英语4-6级（能独⽴完成英⽂⽂件的撰写）。

岗位职责：

1、产品开发流程：协助产品负责人做产品设计，样品测试，测试报告技术文件撰写、作业指导书的撰写以及给生产人员培训等；

2、产品质量问题解决：调查或协助调查及处理生产中出现的异常和问题；

3、参与生产工艺开发：改善现有过程工艺及方法；

4、验证新设备及新工艺。

岗位要求：

1、本科及以上学历，生物医学学、高分子材料、材料成型、机械等相关工科专业；

2、一年以上三类介入医疗研发相关经验；

3、英文4-6级(能独立完成英文文件的撰写)；

4、掌握AutoCAD和一款3D制图软件（SolidWork或ProE或UG）者优先。

岗位职责：

1、产品开发流程：深度参与球囊导管类产品的设计，配合解决或者独立解决技术难点；

2、按照质量体系要求，完成相关研发文件的编写，部分文件的审核工作，并给生产人员培训；

3、产品质量问题解决：调查或协助调查和处理生产中出现的异常问题；

4、参与生产工艺开发：深度参与工艺方法的改进和研究工作；

5、验证新设备及新工艺。

岗位要求：

1、本科及以上学历，机械、材料、化学、工艺工程等相关专业；

2、5年以上相关⼯作经验；3年以上球囊相关经验；

3、熟悉三类介⼊医疗的开发流程，熟悉技术⽂件，性能测试，验证等相关⼯作；熟练掌握办公⾃动化操作技能（office办公软件和绘图软件如solid works， AutoCAD等）；

4、具有较强的责任⼼，良好的团队合作精神，良好的分析问题及独⽴解决问题的能⼒；

5、英语4-6级（有良好的中英⽂⽂献阅读和编写能⼒）。

岗位职责：

1、协助研发人员挖掘技术创新点，结合产品市场策略和行业动态进行专利布局；

2、协助研发人员完善技术交底书，独立撰写国内专利申请文本和答复审查意见通知书等；

3、结合研发和市场需求，完成各项专利情报收集和分析，并根据分析结果对研发项目提出具体的建议；

4、及时收集知识产权相关政策信息，协助完成知识产权相关项目的申报；

5、对标的专利申请或专利进行分析，提出公众意见或者无效请求;

6、协助把控采购、生产、研发、销售等各个环节的知识产权风险。

岗位要求：

1、本科及以上学历，化学、材料等理工科相关专业；

2、熟悉中国专利法及审查指南，通过专利代理人资格考试的优先；

3、具有一定的知识产权实务经验，包括专利挖掘、布局、撰写，专利情报收集和分析等；

4、具有较强的文字功底，能够协助研发工程师完善技术交底书，并对专利申请文件进行润色；

5、对技术具有浓厚的兴趣，并具有较强的学习能力，能够快速的了解和熟悉公司的研发项目；

6、通过CET 6级考试，能够熟练阅读英文专利文献；

7、踏实、善于沟通、逻辑性强、抗压性高。

岗位职责：

1、根据项目计划及进度表，按时完成临床试验的伦理递交，启动、执行及结束工作，确保项目按计划实施；

2、执行临床试验监查计划，核查并确保数据的合法性、准确性和完整性；

3、负责临床试验过程中的文档管理，器械管理。

岗位要求：

1、本科及以上学历，临床医学、生物医学工程等相关医学专业；

2、1年以上临床监查工作经验，优秀的应届毕业生亦可；

3、技能要求及资格和证书：英语6级或雅思6.0（优先）；

4、工作地点：北京/上海/深圳/广州。

岗位职责：

1. 确保临床试验按照方案和试验中心所在国家和地方法规进行；

2. 根据项目需求，协助项目经理筛选合适的合作方（研究者、试验中心及CRO等），并跟进临床试验过程；

3. 确保试验质量，根据项目计划对国内外试验中心开展监查/稽查等。并与研究者保持良好沟通，及时解决发现的问题；

4. 协助项目经理完成临床试验准备、启动、实施、结题等各临床阶段的工作，包括中英文临床试验相关文件的起草和修订；

5. 归档并维护临床试验相关文件夹；

6. 按照公司项目管理要求，完成相关汇报。

岗位要求：

1、本科及以上，有经验者优先，优秀毕业生也可考虑；

2、医药、统计、生物医学等相关专业；

3、对临床试验有一定了解，做事积极主动，能承受一定的工作压力独立开展工作；

4、可用英文进行沟通交流、阅读和报告等撰写（CET-6/ TOFEL/ IELTS/ GRE）；

5、工作地点为深圳。

岗位职责：

1、维护客户关系，解决客户的问题；

2、建立良好项目进展交流机制，促进临床试验进度等；

3、协助产品推广，向用户现场演示和介绍产品、临床应用的方法；

4、收集临床资料和用户需求反馈，研究总结临床应用优势和新的产品应用领域；

5、与国内、国外的业内专家建立联系，为公司产品开发提供临床理论支持；

6、为客户提供产品知识培训及临床应用培训等，需要时进行临床跟台，保证医生对产品操作使用规范。

岗位要求：

1、在医疗行业2年以上经验;

2、有医药相关销售经验或技术支持经验 ;

3、熟知医疗器械行业相关政策法律法规;

4、高效沟通，有应急事件处理能力，高度的责任感及对外协调能力;

5、良好的自我激励能力，抗压能力强;

6、际敏感度、亲和力、敏锐观察力 ;

7、工作地点不限。

岗位职责：

1、根据公司营销战略和整体规划，制定海外市场整体销售策略；

2、国内市场大客户拓展和维护；

3、负责公司产品在国外线上线下渠道的拓展和经销商的管理、支持与维护，塑造和维护品牌形象与价值；

4、依据公司整体销售目标，制定销售预算和计划，完成销售业绩；

5、关注市场动态及趋势、积极收集市场相关信息，协助公司不断升级和优化现有产品和新品的开发，保持品牌和产品在市场上的竞争优势。

岗位要求：

1、本科及以上学历，5年以上药品或医疗器械海外市场拓展、销售或品牌营销工作经验，具备新产品和陌生市场开发能力；

2、英语六级及以上，英语口语、书写流利，可以独立与外国客户无障碍交流；

3、有极强的洞察力和市场敏锐度，善于学习和思考，能针对公司产品开拓创新渠道；

4、有较强的沟通、谈判、以及突发事件应急处理能力；

5、具备高度的工作热情、积极的工作态度和强烈的责任心，能够自我激励并激励团队；

6、工作地点为深圳。

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工作职责:

一、招聘专业方向

1、知名大学/研究所全日制博士毕业，机械、力学等相关专业，熟练掌握Anasys、Abaqus等一种或几种有限元分析软件；掌握有限元的理论知识，能够完成静力学、运动学、接触、疲劳、流体等类型的建模、分析；具有使用有限元分析软件完成工程项目的经验。有血液动力学研究分析的优先考虑。

2、知名大学/研究所全日制博士毕业，已取得生物医用金属材料，机械或者化学有机合成等相关专业的博士学位。从事金属表面研究方向优先。能够独立进行材料制样，能够熟练操作材料性能相关测试设备，进行数据分析并设计实验，推进项目进度。

3、知名大学/研究所全日制博士毕业，机械、力学等相关专业，已取得生物医用工程、病理学与病理生理学等相关专业的博士学位。能够针对性设计动物实验，能够熟练应用病理学相关测试设备制备、分析病理切片，进行数据分析并设计实验，推进项目进度。

4、知名大学/研究所全日制博士毕业，已取得金属，机械或者化学等相关专业的博士学位。从事钢铁材料研究方向优先，能够独立进行材料制样，能够熟练操作材料性能相关测试设备，进行数据分析并设计实验，推进项目进度。

5、知名大学/研究所全日制博士毕业，已取得生物医用金属材料，机械或者化学有机合成等相关专业的博士学位。能够进行支架结构优化设计或者高分子结构设计，依照产品需要，设计支架结构或者合成相应的高分子材料，并设计实验确认设计结果是否满足需求。

二、招聘后课题方向与招聘人数

1、心脑血管疾病及治疗过程中的血液动力学研究

2、生物医用材料表面处理技术研究

3、肺气肿减容机理研究

4、人体介入可吸收材料优化和新应用探索

5、可吸收支架药物控释技术研究

以上各研究工作方向，每年各招收1名以上博士后研究人员。

任职资格:

1、身体健康，年龄在35周岁以下，获得博士学位3年以内；

2、全职从事博士后研究工作;

3、具备相对独立的科研能力且兼备良好的团队协作精神和科研道德;

4、博士期间以***作者身份在SCI收录刊物发表论文1篇以上;

5、具备较好的英语写作和表达能力;

6、具备相对独立的科研能力且兼备良好的团队协作精神和科研道德。

岗位要求：

1、制定年度市场营销策略，负责准确分析和把握业务发展趋势，制定市场和销售计划。

2、负责市场部日常管理工作，包括但不限于产品管理、商务支持、市场咨询及市场部所涉及的行政、人事、薪酬、预算等事宜。

3、培训如何做好产品生命周期有效管理。

4、制定、维护、监督、评价全线产品市场政策。

5、大客户关系维护

职位要求：

1、本科以上学历，医药、机械、生物、临床、营销等相关专业

2、丰富团队管理经验，带领过5人以上团队，并带领团队成功高效地达成公司业绩增长的经历；对本岗位专业技能要求的工作内容非常熟悉并具备清晰条理，及时解决问题能力强；参与过公司战略规划提供审批具有战略性和前瞻性的决策建议，有3年经理工作经验者优先。

3、熟悉医疗器械NMPA、CE、FDA等相关法规要求，有准确把握行业内发展趋势的能力。

4、具有生物医学、手术基本知识、产品管理等专业知识。

5、领导、口才、沟通、策划、执行、创新。严谨的工作态度，灵活的应变处事能力，敏锐的市场嗅觉和洞察力，团队协作能力，沟通能力强，有较强的说服、教育、组织、执行能力，富有团队精神。

6、优秀的英文水平，流畅的英语口头交流能力，留学背景优先。

岗位要求：

1、产品开发流程：产品设计，专利撰写，样品测试，技术文件撰写、生产人员培训；

2、产品质量问题解决：产品质量问题的分析和改进，产品优化的跟进；

3、参与生产工艺开发：工艺设计，设备开发，工艺验证，工艺维护改进；

4、后期跟进产品上市：手术跟台，临床数据分析，医生意见反馈的收集。

任职要求：

学历要求：硕士学历，优秀本科亦可；

专业要求：机械设计，生物医用金属材料或高分子材料，生物工程，化学及相关专业；

工作经验：三年以上相关工作经验，优秀应届毕业生亦可；

技能要求：熟练使用AutoCAD和一款3D制图软件（SolidWork或ProE或UG）；

素质要求：具有医疗器械开发经验者，熟悉掌握Anasys、Abaqus等一种或几种有限元分析软件，药物控释方向开发经验者优先；

资格和证书：英语4-6级（能独立完成英文文件的撰写）

岗位要求：

1、开展工装夹具等设计相关工作

2、稳定产品制造工艺，提升产能；

3、产品关键工序改进或变更后的QQ、PQ确认；

4、产品制造过程风险评估； 5、工艺异常数据统计及分析；

6、参与新产品PC（试制）阶段的工序学习与培训，协助研发开展相应的ECR变更工作；

7、参与客户投诉处理，参与质量体系相关工作。

任职要求：

1、本科或以上学历，机械、金属材料、化学化工等相关专业；

2、两年工作经验，优秀应届生亦可，有支架压握经验者优先；

3、熟练使用CAD，ProE，solidwork等画图软件，根据产品需求设计图纸，独立出图。能够独立操作常规检测设备，熟练使用Office，Minitab等办公软件；

4、动手能力强，吃苦耐劳，有良好的沟通能力，稳定，愿意投身医疗器械行业；

5、英语四级

岗位要求

1. 根据市场需求或客户导向制定产品注册策略，确保产品的发行和销售符合当地法律法规要求；

2. 负责产品注册计划的编写及执行；组织产品注册申报资料的撰写、整理、审核，依据法定程序办理；注册申报，并能熟练编写产品技术文档；

3. 与CFDA或公告机构（主管当局）能良好沟通，确保注册申报审批（包括临床评价，生物学评价，第三方检测等）的顺利进行；

4. 跟踪注册进程，能及时有效的解决CFDA或公告机构（主管当局）提出的各类问题；

5. 关注医疗器械法规及监管动态，收集行业相关信息，提供产品生命周期所需的法规与标准，维护产品的合法性；

6. 根据公司战略目标和部门业务规划，制定并实施个人能力提升规划，保证业务能力和综合素质的持续提高。

任职要求：

1. 本科及以上学历，生物/医学/材料/机械等相关专业，英语阅读优秀，口语流利者优先；

2. 一年以上法规注册相关经验，优秀应届生亦可；

3. 做事踏实，善于沟通，逻辑性强，抗压性强。

岗位要求：

1、统筹管理生产设备、设施、行政设施，包括验收、维保、报废与登记管理；

2、参与使用部门的部分资产请购，提供设备设施技术支持；

3、参与工艺设备研制，升级改造，提供电气技术支持；

4、负责设备设施、新或改造车间配套布局、安装、水电气布设；

5、统筹洁净厂房建、改、维相关工作；

6、参与质量体系的相关工作（ISO13485、ISO14971生产设备设施管理程序、洁净厂房设计与施工、验收规范）

任职要求：

1、大专及以上专业，电气自动化相关专业；

2、 1年以上工厂水电气、设备设施管理岗位经历，，至少3年以上工厂设备设施一线工作经验；

3、有工厂强电维护经验，熟悉电气PLC可编控制程序，有一定弱电开发基础；懂工控自动化，有非标设备或自动化电气开发经验；具备热处理、真空设备方面经验尤佳；熟悉常见电子元器件的分类与采购；

4、敬业、严谨、态度谦和、以大局为重；

5、电工等级证，中级或以上

岗位要求

1、责任心强，积极主动，严谨踏实，有较强的团队合作精神；

2、五天工作制，产品需求较大时，能适应加班生产，吃苦耐劳；

3、遵守车间管理规定；

4、遵守员工手册；

5、稳定性高者优先

任职要求：

1、高中及以上学历；

2、具有一年以上工作经验；

3、爱岗敬业，认真负责，任劳任怨，责任心强

岗位要求：

1、负责医疗器械在研发过程中的预实验、探索实验和正式实验，在工程师指导下完成产品测试，包括外观、尺寸、力学性能、药物含量等理化性能测试；

2、负责动物实验样品处理；

3、负责测试数据的记录、整理、归档；

4、配合工程师完成其他测试任务。

任职要求：

1、高中及以上学历；

2、会使用excel\word，有实验室工作经验者优先；有液相色谱仪、三维显微镜或拉力机操作经验者优先；

3、细心、有责任心，认真负责，团队意识强，服从领导安排。

岗位要求：

1、负责公司招聘工作、规划并组织员工培训工作；

2、负责月度考勤汇总，绩效及薪酬福利工作；

3、负责入职、离职手续办理及人事档案管理工作；

4、负责处理员工关系、社保公积金及商业保险等相关工作；

5、协助部门负责相关行政工作；

6、上级安排的其他工作。

任职要求：

1、本科及以上学历，人力资源管理等相关专业；

2、3-5年工作经验；

3、掌握先进的人力资源管理理念及工具，具有人力资源规划、薪酬体系设计、绩效考核管理、培训体系建立、员工职业生涯规划的理论知识和操作经验，熟悉国家和地方相关法律法规及政策；

4、认真负责，严谨细致，执行能力强，具有良好的人际交往和沟通能力，优秀的职业素养及良好的服务意识，富有团队协作精神；

5、CET-4及以上

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