高润霖院士团队公布元心科技IBS®冠脉支架II期临床研究一年随访结果

  BIOTYX MEDCIAL  IBS冠脉支架临床最新进展  

元心科技（深圳）有限公司自主研发的全球首创产品——IBS^®可吸收药物洗脱冠脉支架系统（以下简称：“IBS®冠脉支架”）已顺利完成随机对照研究（即“II期临床研究”）一年随访。法国当地时间2024年5月14日，中国医学科学院阜外医院宋雷主任代表高润霖院士和全体研究者在2024年欧洲介入心脏病学大会（EuroPCR），这一世界范围内极具影响力的心脏介入大会中Late-Breaking Trials上首次面向全球公布IBS^®冠脉支架II期临床研究的一年随访结果。

IBS^®冠脉支架II期临床研究是一项前瞻性、多中心、单盲、随机对照临床研究，主要研究终点为冠脉支架植入术后两年病变节段内晚期管腔丢失。该项临床研究于2022年3月正式启动，仅用时9个月便顺利于国内36家中心完成全部518名受试者入组, 1:1随机分配至试验组（IBS^®冠脉支架）和对照组（Xience^®依维莫司药物洗脱冠脉支架）。一年临床随访结果显示，靶病变失败率（TLF）在试验组和对照组中无显著差异（试验组为2.3%,对照组为2.7%,p=0.78）；心源性死亡（试验组为0,对照组为1.2%,p=0.20）、靶血管相关心梗（试验组为0.4%，对照组为1.2%，p=0.37)的发生率在两组受试者中亦无显著差异，且两组受试者均无器械相关血栓事件发生，初步证明了IBS^®冠脉支架非劣于目前市场主流的药物洗脱金属支架，显示出了理想的安全性和有效性。

图1.IBS^®冠脉支架

十八年潜心研发

全球首款全降解铁基可吸收冠脉支架

冠心病是最常见的心血管疾病之一，发病率及死亡率高，严重威胁人类健康。经皮冠状动脉介入治疗因其具备微创、省时、安全、高效等优势从而发展迅速，现已成为冠心病治疗的主流方式。根据弗若斯特沙利文的预测，全球冠脉介入支架使用量到2030年预计将超过1200万个，其市场规模预计将增长至91亿美元，为单一市场容量最大的医疗器械。然而，永久金属冠脉支架因其不可降解，在植入人体后将会伴随患者一生，使患者需要终生服药、承担远期支架疲劳断裂风险、血管再狭窄和动脉粥样硬化发展二次干预受限等一系列问题。近年来，随着医学的不断发展，“介入无植入”的血运重建已成为领域内的发展趋势。

IBS^®冠脉支架由先健科技历经十八年自主研发，是全球首款全降解铁基可吸收冠脉支架。其基体由高强度和高塑性的高纯渗氮铁管加工而成，支架壁薄（55~65μm）且支撑力强。创新的材料研究和独特的技术路径，使IBS^®冠脉支架既保留了永久金属冠脉支架规格齐全（φ2.25~4.0*8~38mm）、物理性能优越、生物相容性好、操作简单（无需PSP及慢速扩张）等优点，亦兼具完全可吸收的特性，能够有效避免植入永久金属支架可能带来的一系列远期预后问题。

全球领跑  未来可期

IBS^®冠脉支架于2018年3月启动中国上市前临床研究（共三期），由中国医学科学院阜外医院高润霖院士担任主要研究者（PI），并邀请到葛均波院士和韩雅玲院士，以及全国近40家临床研究中心和专家倾力参与。

2023年4月，IBS^®冠脉支架FIM（即I期临床研究）三年随访结果于国际权威医学期刊EuroIntervention在线发表。数据显示，IBS^®冠脉支架植入后六个月的靶病变失败率（TLF）仅为2.2%，植入后一年、两年和三年的TLF稳定在6.7%，整个随访周期内未发生死亡、心梗和血栓事件；IBS^®冠脉支架植入六个月后的靶血管新生内膜覆盖率高达99.8％，并在一年后达到100％；整个降解过程无获得性贴壁不良，并在成功植入后的两至三年降解完成。初步证明了IBS^®冠脉支架在简单原发性冠脉病变中具有良好的中期安全有效性。此外，IBS^®冠脉支架植入六个月后的血管管腔面积持续扩大，这正是可吸收支架的预期发展趋势，体现了IBS^®冠脉支架独特的临床优势。该产品目前已完成FIM五年随访，结果正面。  

此次IBS^®冠脉支架II期临床研究一年随访结果公布，进一步增强了该全球首创产品的循证医学证据和未来成功商业化的信心。同时，该产品正在中国进行单组目标值研究（即“III期临床研究”）的一年随访，进展顺利。以铁为材料的全降解金属冠脉支架已在目前的临床研究中彰显了极大的临床应用潜力和光明前景。此外，IBS^®冠脉支架已成功提交欧盟CE注册申请，其有望成为继IBS Angel™铁基可吸收支架系统之后，全球第二个成功商业化的铁基可吸收支架产品。

随着后续临床研究和循证医学的不断完善，该革命性创新产品于全球市场的准入工作将进一步推进，在不久的将来为全球冠心病患者带来前所未有的、安全有效的治疗方式，并将积极推动相关疾病的治疗全面迈入铁基可吸收时代！