元心科技（深圳）有限公司

临床结果显示，试验组IBS冠脉支架组靶病变失败率TLF为2.3%，对照组Xience依维莫司药物洗脱冠脉支架组TLF为2.7%，无心源性死亡与支架内血栓发生，初步证明IBS冠脉支架的安全性与有效性与目前市场主流的药物洗脱金属支架相当

临床结果显示，试验组IBS冠脉支架组靶病变失败率TLF为2.3%，对照组Xience依维莫司药物洗脱冠脉支架组TLF为2.7%，无心源性死亡与支架内血栓发生，初步证明IBS冠脉支架...

临床结果显示，试验组IBS冠脉支架组靶病变失败率TLF为2.3%，对照组Xience依维莫司药物洗脱...

2024年5月EuroPCR大会上，中国医学科学院阜外医院宋雷教授代表高润霖院士研究团队，面向全球公布IBS冠脉支架II期临床IRONMAN-II研究的一年随访结果图3，首次显示IBS冠脉支架12个月初步结果与金属依维莫司洗脱支架相当

2024年5月EuroPCR大会上，中国医学科学院阜外医院宋雷教授代表高润霖院士研究团队，面向全球公布IBS冠脉支架II期临床IRONMAN-II研究的一年随访结果图3，首次显示I...

2024年5月EuroPCR大会上，中国医学科学院阜外医院宋雷教授代表高润霖院士研究团队，面向全球公...

心源性死亡试验组为0对照组为1.2%p=0.20靶血管相关心梗试验组为0.4%，对照组为1.2%，p=0.37)的发生率在两组受试者中亦无显著差异，且两组受试者均无器械相关血栓事件发生，初步证明了IBS冠脉支架非劣于目前市场主流的药物洗脱金属支架，显示出了理想的安全性和有效性

心源性死亡试验组为0对照组为1.2%p=0.20靶血管相关心梗试验组为0.4%，对照组为1.2%，p=0.37)的发生率在两组受试者中亦无显著差异，且两组受试者均无器械相关血栓事件...

心源性死亡试验组为0对照组为1.2%p=0.20靶血管相关心梗试验组为0.4%，对照组为1.2%，p...

新闻资讯元心科技完成超2亿元B轮战略融资 2023-09-01

IBS Titan™的欧洲首例临床入组，体现了欧洲核心市场临床专家对该创新产品的技术优势的充分认可。